Накнада За Хороскопски Знак
Субститутион Ц Целебритиес

Сазнајте Компатибилност Од Стране Зодијачког Знака

Чланак

13 ствари које треба знати о ДНК тестовима

топ-леадербоард-лимит '>

Потрага за нашим идентитетима - одакле смо потекли, од чега смо сачињени - обједињава људско искуство, а наша колективна фасцинација собом као појединцима подстакла је индустрију која је процветала око личног ДНК тестирања. Више од 12 милиона људи тестирало је своју ДНК у службама попут 23андМе и АнцестриДНА, а очекује се да ће тај број знатно порасти у наредних неколико година. Али могу ли ДНК тестови заиста открити нијансиране информације о пореклу и здрављу које многи од нас траже? Ево 13 ствари које треба знати о овим личним комплетима за тестирање.

1. ЛИЧНО ТЕСТИРАЊЕ ДНК ЈЕ ЈЕДНОСТАВНО - СВЕ ЈЕ ПОТРЕБНО МАЛО Пљункање.

Обично све што треба да урадите је да сакупите део пљувачке или обришете унутрашњост образа, а затим узорак затворите у контејнер и пошаљите га у лабораторију у претходно означену коверту или кутију. Шест до осам недеља касније, резултате можете видети на мрежи.

Већина личних ДНК тестова релативно је приступачна: пакети лидера у индустрији попут 23андМе, АнцестриДНА, ДНА породичног стабла, МиХеритаге ДНК и живе ДНК крећу се од 69 до 199 долара. У неким случајевима цена зависи од тога које генетске извештаје купац одлучује да прими: На пример, тест 23 који има за циљ само анализу вашег порекла јефтинији је од оног који такође укључује здравствене информације. Погледајте ову Вики табелу Међународног друштва за генетичку генеалогију да бисте упоредили понуде компанија.

2. КОМПЛЕТИ ТРАЖЕ ГЕНЕТИЧКЕ ВАРИЈАЦИЈЕ ЗВАНЕ ЈЕДНОКОЛНИ НУКЛЕОТИДНИ ПОЛИМОРФИЗМИ.

Након издвајања ДНК из бриса образа или узорка пљувачке, компаније за тестирање ДНК претражују вашу ДНК у вези са одређеним генетским варијантама. Грађевински блокови ДНК су хемијске базе назване нуклеотиди, које долазе у четири варијанте - А, Т, Ц и Г (аденин, тимин, цитозин и гванин). Имамо 3 милијарде парова ових основа, дакле укупно 6 милијарди слова, низаних заједно. Све ове генетске информације називају се вашим геномом.

Компаније за ДНК испитивање утврђују које је од четири слова присутно на многим локацијама у вашем геному. Велики део секвенце дели се међу људима, па се компаније фокусирају на специфична слова која се разликују од особе до особе, позната као полиморфизми једноструких нуклеотида (СНП). Многи СНП-ови имају одређени биолошки значај. На пример, имати једну варијанту одређеног СНП у близини генаОЦА2, који кодира протеин за који се верује да је укључен у производњу тамног пигмента меланина, чини много већу вероватноћу да ћете имати плаве или зелене очи. Друге особине, па чак и неке болести су такође повезане са одређеним СНП-има, неке снажније од других.

зашто не можеш да окусиш кад не осећаш мирис

3. ТОЧНОСТ КИТА МОЖЕ РАЗЛИЧИТИ НА ОСНОВУ МЕТОДА ИСПИТИВАЊА.

Према портпаролу компаније Скоту Хадлију, 23андМе може идентификовати СНП-ове са тачношћу од 99,9 одсто, што је у прихватљивом опсегу за методе које користе. Будући да се многе друге велике компаније користе сличним техникама, њихова тачност може бити приближно једнака - али не испуњавају сви тестови исте стандарде. Недавно, један тест није успео да препозна да је наводно узорак људске ДНК заправо потекао од златног ретривера по имену Баилеи. Ипак је препоручило да се Баилеи, на основу своје генетике, бави бициклизмом и кошарком. Пасји резултати произашли су из доброг срца Суперхерој ДНК тест, који тврди да купцима говори о њиховој снази, брзини и интелигенцији. Тестира само четири генетске варијанте, док скупљи комплети могу да садрже десетине хиљада варијанти. (Такође је вредно напоменути да без обзира на то за колико варијанти комплет тестира, не може предвидети сложене особине попут интелигенције, на које утиче много различитих гена и фактора околине.)

Требало би да се клоните компанија које нуде сумњива предвиђања о вашој оптималној исхрани, у којим спортовима ћете бити добри и другим сумњивим саветима. Стручњаци кажу да је коришћење ДНК тестова за екстраполацију ових података у најбољем случају преурањено, а у најгорем случају псеудознаност, посебно зато што се препоруке често заснивају на само неколико студија о одређеним групама људи, обично белцима. „Резултати добијени у једној популацији нису увек уопштени за друге популације“, каже Јасон Росенбаум, доцент на медицинској школи Универзитета у Пенсилванији, за Трини Радио.

4. ДНК МОЖЕ ОТКРИТИ ГЕНЕТСКЕ ВЕЗЕ - АЛИ ПОДАЦИ О НЕКИМ ПОПУЛАЦИЈАМА СУ ОГРАНИЧЕНИ.

Компаније користе различите методе за одређивање порекла, али тестови углавном укључују поређење ДНК купца са референтном ДНК која треба да представља популацију из различитих географских региона. Будући да већина људи има бар донекле мешовито наслеђе, порекло је често заступљено у процентима: 26 процената Пољака, 14 процената Грка итд.

Ови тестови нису у стању да гарантују где су заправо живели ваши преци - они не могу директно упоређивати ваше податке са ДНК људи који су живели пре стотине година, како је Адам Рутхерфорд, британски генетичар, истакао Гизмоду. Нису све групе људи једнако заступљене у референтној популацији, што може утицати на прецизност ваших резултата. Људи са европским пореклом су превише заступљени у референтним подацима, док је мање референци релевантних за оне чији корени леже на Блиском Истоку или у Азији, на пример. Али како се истраживање врши на разноврснијем спектру људи, компаније дорађују своје анализе како би пружиле детаљније информације о пореклу људима из целог света.

5. НЕКИ НАВЕТАК О ДАЉОЈ ИСТОРИЈИ ВАШЕ ДНК - УКЉУЧУЈУЋИ НЕАНДЕРТСКО НАСЛЕЂЕ.

Сви живи људи данас могу своју митохондријску лозу пратити уназад до једне жене надимка Митохондријска Ева, која је можда живела у Африци пре око 150 000–200 000 година (иако је ово извор вишегодишње расправе). Није била прва модерна људска жена или једина жена која је тада живела; друге жене из њеног времена такође данас имају потомке. Једноставно немају непрекинуту линију женских потомака попут Митохондријске Еве.

Ми митохондрије - делове ћелија који стварају енергију - наследимо од мајки. Неке компаније нуде митохондријски ДНК тест који вам омогућава да пронађете своју хаплогрупу по мајци, која укључује људе који сви деле мајчиног претка пре хиљаде или десетине хиљада година.

Мушкарци могу да сазнају о својој очинској линији кроз И хромозом, који се преноси са оца на сина; одређени СНП-ови на И хромозому могу се користити за одређивање очинске хаплогрупе особе. (Жене могу да пронађу очинску хаплогрупу преко свог биолошког оца или брата.) Постоји и „И-хромозомски Адам“, иако се научници не слажу око тога да ли је живео отприлике у исто време као и митохондријска Ева.

Кућни ДНК тест можда ће вам рећи да сте помало неандерталац, што је посебно често код људи из Кавказа и Азије. Не брините због репутације неандерталаца као досадних животиња. Сада знамо да су били интелигентни, користили су алате и имали су своју сложену културу.

6. МОЖЕТЕ ДА НАЂЕТЕ РОДНИЦЕ КОЈЕ НИСЕ ЗНАЛИ ДА ИМАТЕ.

Многе услуге испитивања ДНК омогућавају купцима да виде да ли су други корисници исте услуге биолошки повезани. Ово може бити добро за свакога ко саставља детаљно породично стабло, као и за све усвојенике који се питају о својим биолошким породицама. Неколико људи је открило браћу и сестре за које никада нису знали да их имају путем ових услуга. У једном случају, две жене - једну усвојену преко агенције, а другу усвојену од породице која ју је затекла у шуми као бебу - схватиле су да су давно изгубљене сестре.

Ипак, није свима драго што откривају породичне тајне, па бисте требали поступати опрезно пре него што допустите компанији да вас парира са новим рођацима.

7. ДНК ТЕСТОВИ МОЖЕ ОТКРИТИ ЗДРАВСТВЕНЕ ИНФОРМАЦИЈЕ ...

Иако би генетско тестирање могло открити вашу неспособност да откријете јединствени мирис мокраће шпаргле, већина људи тражи дубље информације, попут тога да ли имају генетске варијанте повезане са болестима попут Алзхеимерове болести или карцинома дојке.

Генетски ризик је све око вероватноће. На пример, можда је застрашујуће сазнати да имате СНП повезан са десетоструким повећањем ризика од болести - али ако та болест погађа само 0,01 процента људи, ваш ризик је и даље само 0,1 процента. Чак и ако имате СНП који је снажно повезан са чешћом болешћу и показује знаке да га имате, требало би да посетите лекара да бисте правилно проценили.

А имати СНП повезан са болешћу није дијагноза. Ретке варијанте ће посебно вероватно довести до лажно позитивних резултата: ако се варијанта пронађе само код једног од милион људи, вероватније је да је позитиван резултат теста грешка него што би била код чешће варијанте. Неке компаније извештавају о генетским варијантама за које лекари и научници нису сматрали да су медицински корисне за тестирање - због чега је пречешљавање сваког СНП-а сумњиво корисно. Схоумита Дасгупта, ванредни професор у програму биомедицинске генетике на Универзитету у Бостону, каже за Трини Радио да пружаоци здравствених услуга често не наручују тестове за ове СНП-ове „јер су стручњаци дошли до закључка да је предвиђајућа вредност ових тестова ограничена“.

8.… УКЉУЧУЈУЋИ ВАШ РИЗИК ОД ПОЈЕДИНИХ ВРСТА РАКА.

У марту 2018. године, ФДА је одобрила 23андМе дозволу да купцима пружи информације о одређеним мутацијама генаБРЦА1иБРЦА2који драматично повећавају ризик од рака дојке и јајника. Неки људи са грешкомБРЦАгена предузима мере предострожности да би рано спречио или открио рак, укључујући превентивне двоструке мастектомије, као што је Ангелина Јолие славно урадила 2013. године.

Важно упозорење: Овај тест приказује само три СНП-а уБРЦАгени који су повезани са драматичним повећањем ризика од развоја карцинома. Позитиван резултат заслужује консултације са лекаром, али негативан резултат не мора нужно значити да сте ослобођени ризика од рака, наследни или не.

9. НЕКИ КОМПЛЕТИ ЗА ИСПИТИВАЊЕ ДНК СУ САМО ПРОПИС.

ГенеСигхт је дизајниран да открије који ће психијатријски лекови најбоље деловати за одређеног пацијента. Фертиломе има за циљ да покаже да ли особа има генетске маркере повезане са повећаним ризиком од проблема са плодношћу и има за циљ да помогне људима да донесу репродуктивне одлуке као што је да ли ће замрзнути јајашца или покушати другу рундуин витрооплодња. Међутим, и Фертиломе и ГенеСигхт су се суочили са критикама стручњака који кажу да нема довољно доказа да су тестови клинички вредни. Такође су скупи: Фертиломе кошта 950 долара, док ГенеСигхт може коштати неколико стотина долара (мада цена може пасти на нулу са одређеним плановима осигурања).

једном давно у Америци објаснио

10. ВИШЕ ПОДАТАКА НИЈЕ УВЕК БОЉЕ.

Како цена ДНК анализе брзо пада, неке компаније нуде да анализирају редослед свих слова ДНК купца - оно што се зове секвенцирање - уместо да гледају само СНП-ове. Секвенцирање је важно у истраживањима и медицини: Дасгупта каже да сада види неке лекаре како пацијентима наручују пуне секвенце више гена или чак целе егзоме (секвенце кодирања протеина у геному).

Секвенцирање екоме корисно је лекарима и научницима јер им омогућава да траже генетске варијанте изван уобичајено тестираних СНП-а. Али сваки тест има ризик од стварања лажно позитивних резултата, па прекомерно тестирање значи повећани ризик да ће особа добити нетачну дијагнозу. Росенбаум то пореди са магнетном резонанцом. „То је један од разлога зашто не дајемо само магнетну резонанцу свима, јер ћете открити ствари које вас наводе да верујете да постоји болест тамо где нема болести“, објашњава он.

11. ВАШИ ДНК РЕЗУЛТАТИ МОЖЕ ДА ДОПРИНОСЕ ИСТРАЖИВАЊУ.

Неке компаније за кућно испитивање ДНК моле купце да учествују у истраживању, одговарајући на питања о свему, од њихових навика спавања до њихове личности. Циљ је открити раније непознате везе између генетских варијанти и специфичних особина. „Начин на који су дизајниране многе генетске студије, што више људи буде регрутовано за ту студију, то је већа вероватноћа да ће студија моћи да идентификује генетске факторе који утичу на особину или стање које се проучава“, каже Дасгупта.

Компаније за лично испитивање ДНК потенцијално имају приступ генетским подацима милиона корисника, пружајући им огромну прилику да направе ове везе. Користећи податке које су обезбедили купци, 23андМе је већ известио о неким прелиминарним открићима о генетским варијантама повезаним са одвојеним ушним ресицама, ризиком од Паркинсонове болести и још много тога. Студије засноване на информацијама о којима се извештава увек имају упозорења, али су честе у многим пољима истраживања и посебно су корисне када прикупљање објективних података није практично или могуће. Будућа истраживања подстакнута овим посматрањима откриће да ли истраживања која нуде мноштво људи попут 23андМе могу постати део репертоара генетичара.

12. МОЖДА МОЖЕТЕ ЗАРАДИТИ НОВАЦ ОД ВАШЕ ДНК.

Једна компанија, Генос, наплаћује 499 долара да секвенцира читав купчев егзом, а затим нуди да их повеже са истраживачима генетике. Истраживачки партнери који учествују могу понудити корисницима од 50 до 250 долара за завршетак студије чији је циљ проналажење веза између њихових генетских информација и било које особине или стања које истраживачи проучавају, укључујући деменцију, рак и заразне болести. У међувремену, новоформирана компанија Небула предлаже да секвенцирају геном купаца, осигурају их блоцкцхаин технологијом и омогуће купцима да контролишу податке - укључујући продају биотехнолошким и фармацеутским компанијама у замену за криптовалуте сличне биткоину. Међутим, још увек постоји потенцијал за проблеме с приватношћу, јер не постоји гаранција да ће компаније које изнајмљују или купују генетске податке то чувати.

13. ВАША ДНК МОЖДА ЈЕДНОГ ДАНА ПОМОЋИ УХВАТИТИ ЗЛОЧИНЦА.

Недавно су полицијски истражитељи у Калифорнији ухапсили човека за кога се сумња да је убица Голден Стате-а, за кога се сматра да је одговоран за десетине силовања и провала и најмање 12 убистава у Калифорнији од 1976. до 1986. Осумњичени је ДНК оставио на месту 1980. убиство; након што је ДНК анализиран, истражитељи су створили лажни профил на генеалошкој веб локацији ГЕДМатцх и поставили податке, надајући се да ће открити неке рођаке убице. Јесте - и уз помоћ генеалошких стручњака, истражитељи су пратили генетски траг до куће 72-годишњег Јосепха Јамеса ДеАнгела у Сацраменту, који је био полицајац током првих неколико година смртоносног злочина.

Случај је покренуо забринутост за етику и приватност неких стручњака. Генетички подаци могу се чувати неограничено, а ДНК особе се може користити за закључивање о биолошким сродницима који чак нису ни узели ДНК тестове.